Чем отличается секвенирование от ПЦР
В отличие от ПЦР-тестирования, которое выявляет наличие или отсутствие коронавируса в организме, геномное секвенирование способно определить товарисчей вируса на уровне генетического материала. Этот метод позволяет идентифицировать конкретный вариант вируса и выявлять новые изменения в его генах.
Объяснение терминов
Секвенирование нуклеиновых кислот — это процесс, при котором определяется последовательность нуклеотидов. Подготовка проб происходит следующим образом: фрагменты ДНК, которые будут «читаться» многократно копируются, затем нарезаются на короткие отрезки, которые используются в качестве матрицы для комплементарнх цепочек ДНК, после чего матрицы очищаются.
Результаты идентификации
При секвенировании экзома выполняется расшифровка последовательности генов, кодирующих белки, для выявления патогенных (опасных) генетических вариантов, которые могут наследоваться или возникнуть случайно.
Назначение процедуры
Полногеномное секвенирование генома позволяет получить полную информацию о выявленных генетических изменениях, как известных, так и ранее не описанных, которые могут стать причиной развития заболевания. Диагностика генетических заболеваний может быть невозможна без секвенирования.
Области применения
Секвенирование генома de novo является методом для расшифровки неизвестных геномов и применяется в бактериологии, вирусологии и других областях. Полногеномное ресеквенирование и направленное ресеквенирование генов, в которых изменения могут привести к развитию заболевания.
Советы и выводы
Геномное секвенирование позволяет более точно идентифицировать вирусы, а также обнаруживать изменения в его генах. Этот метод может помочь в выявлении патогенных генетических вариантов и назначении адекватной терапии. Ресеквенирование генов может быть полезно в случае неустановленного диагноза пациента с генетическим заболеванием. Секвенирование является общепризнанным методом, который позволяет получить более точные данные о последовательности генов.